Tridion für Medizinprodukte

Erstellen Sie genaue, konsistente und konforme Dokumentation 

Ganz gleich, ob Sie eine Gebrauchsanweisung oder einen Bericht für eine Aufsichtsbehörde erstellen, Sie müssen genaue, klare und konsistente Informationen bereitstellen. 

Ein Structured Content-Ansatz vereinfacht dies, indem alle Ihre technischen Informationen über vordefinierte Module und Beziehungen zentral organisiert werden. 

Dieser Ansatz ermöglicht es Herstellern von Medizinprodukten, mehrsprachige technische Dokumentation in jeder Größenordnung auf deutlich sicherere und effizientere Weise zu erstellen, zu verwalten und zu verteilen. Dabei werden Verordnungen wie EU MDR und IVDR eingehalten. Gleichzeitig wird die Dokumentation auf zukünftige Änderungen vorbereitet, einschließlich neuer Vorschriften und datengestützter Einreichung.

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Warum Tridion?

Höhere Produktivität, bessere Compliance und kürzere Markteinführungszeiten für Medizinprodukte
Fast stopwatch
Kürzere Markteinführungszeit
Connectors arrow up
Vollständige Rückverfolgbarkeit und Prüfbarkeit
Money
Optimierte Übersetzung und Lokalisierung
Document expand
Kanalübergreifendes Publishing
Connectors arrows
Nahtlose Integration in Ihr eQMS
Erfahren Sie, wie Sie Ihre globale Content-Wertschöpfungskette für Medizinprodukte optimieren können
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Fallstudien

Philips senkt Übersetzungskosten für Gebrauchsanweisungen durch die Automatisierung von Content-Management-Prozessen

United Imaging verbessert die Konsistenz mit Tridion Docs

Fachgebiete

Medical writing

Medizinische Texte

Erstellen Sie mit Structured Content aktuelle und konforme Inhalte zu Medizinprodukten. Ermöglichen Sie es Autor:innen und Prüfer:innen, medizinische Inhalte für jedes Ausgabeformat – seien es regulatorische oder Werbeinhalte – schnell über Omnichannel-Publishing zu aktualisieren. Verwenden Sie zudem klare Kennzeichnungen, um sicherzustellen, dass alle Aussagen mit den genehmigten Beschreibungen übereinstimmen.
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Regulatory submissions

Zulassungseinreichungen

Steigern Sie die Produktivität, stellen Sie die Rückverfolgbarkeit sicher und halten Sie behördliche Vorschriften ein – mit einer End-to-End-Dokumentationslösung, die die Erstellung von Structured Content und die gleichzeitige Online-Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden ermöglicht. So werden Genehmigungen beschleunigt.
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Wichtige Einblicke in die neuesten MDR-Anforderungen und ihre neuerliche Anpassung an das komplexe Ecosystem der Arzneimittel-Aufsichtsbehörden
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Lösungen

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Zugehörige Inhalte

Structured Content für einfachere Zusammenarbeit und kürzere Markteinführungszeiten

So funktioniert Headless Content Management

Beschleunigen Sie Zulassungseinreichungen mit Structured Content