Tridion pour les dispositifs médicaux

Créez une documentation précise, cohérente et conforme 

Que ce soit pour créer des instructions d'utilisation ou rédiger un rapport pour un organisme de réglementation, vous devez fournir des informations précises, claires et cohérentes. 

Une approche de contenu structuré simplifie cette tâche en organisant toutes vos informations techniques de manière centralisée, à l'aide de modules et de relations prédéfinis. 

Elle permet aux fabricants de dispositifs médicaux de créer, gérer et diffuser de la documentation technique multilingue à grande échelle, de manière beaucoup plus sûre et efficace, dans le respect des réglementations telles que les directives européennes MDR et IVDR, tout en se préparant aux modifications futures, y compris aux nouvelles réglementations et aux demandes basées sur les données.