ライフサイエンス

複雑なラベリングに関する業務を効率化し、正確な製品情報を世界中で維持します。 

RWSのソリューションを使用することで、ラベルの変更を記録および追跡し、規制当局が承認した翻訳を再利用し、レビュープロセスを簡略化するとともに、翻訳作業にかかるコストを削減できます。

臨床試験研究の開始から薬事申請まで、マイルストーンの要件に対応できる、拡張性に優れた翻訳モデルを確立します。RWSでは、ファイルの準備、翻訳、レビューからデスクトップパブリッシング、品質保証まで、臨床試験の全段階を通して支援を提供します。 

RWSのモデルではフォローザサン（Follow the Sun）方式を採用し、世界の複数の地域に分散するリソースを活用します。

広範な導入オプションから選択したテクノロジー対応の翻訳により、プロジェクトの効率を向上させ、ローカリゼーションプロジェクトの合理化を図ります。 

RWSのテクノロジーはセキュリティを重視して設計されており、品質プロセスは、FDA、MHRA、MHLWなどの関係規制についての深い理解に基づき考えられているため、すべての規制対象コンテンツについて自信を持つことができます。

依然として従来のドキュメント制作方法を使用している場合、高品質のドキュメントをタイムリーに提供することは難しいかもしれません。 

一元化されたナレッジハブを導入することにより、チーム内で統一を図り、堅牢な翻訳プロセス、監視や監査証跡を含めたレビュープロセスを確立し、コンテンツの再利用と標準化を促進して、迅速にコンテンツを変更することができます。