生命科学

简化复杂的标签要求，并在全球范围内维护准确的产品信息。 

使用我们的解决方案，您能够捕获和跟踪标签更改、重复利用经监管机构批准的翻译、简化审校流程，以及降低翻译工作的成本。

建立可扩展的翻译模型，满足从启动临床试验研究到提交监管申请等各种里程碑要求。我们可以帮助您推进临床试验的所有阶段，包括文件准备、翻译和审校、桌面排版和质量保证。 

我们的模型采用“听取权威人士意见”的方法，并利用全球多个地区的资源。

使用先进的翻译技术提高项目效率，并从广泛的部署选择中进行选择以简化本地化项目。 

我们的技术在设计上是安全的，我们的质量流程基于我们对相关法规的深刻理解，包括 FDA、MHRA 和 MHLW，确保您的所有受监管内容符合法律法规。

如果您仍在使用传统的文档方法，那么及时交付优质的出版物可能充满挑战。 

采用集中式知识中心来协调团队，创建稳健的翻译和审校流程（包括监督和审计跟踪），从而推动内容重复使用，并促进标准化，使您可以更快地修改内容。